El cromosoma 19 se encuentra entre los 24 pares de cromosomas del cariotipo humano que contiene más de 1700 genes y más de 60 millones de pares de bases. Está relacionado con patologías como la distrofia miotónica, el glioblastoma y la hipercolesterolemia familiar.
El cromosoma X es uno de los más conocidos. Este, es un cromosoma sexual presente en todas las células del cuerpo y que va ligado a muchos trastornos, características y habilidades. Por ello, existen múltiples patologías que se asocian a este exclusivamente. Algunos son los explicados en estos capítulos: síndrome del X frágil, adrenoleucodistrofia, síndrome de Lesch-Nyhan, síndrome de Rett, distrofia muscular de Duchenne y hemofilia A.
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Realizado por Lucía. V. F. ("Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
Hablaremos un poco sobre las patologías del cuerpo humano, exactamente de los del cromosoma 5 y sus principales síntomas, a que genes afecta y si hay tratamienyo para ello o no.
Hablaremos de la gran cantidad de funciones que hace el cromosoma 6 y sus respectivas patologías y la cantidad de complicaciones y síntomas que pueden llegar a tener
El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo
humano. En condiciones normales, los seres humanos poseen dos copias
de este cromosoma, uno heredado de la madre y otro del padre. La
identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por
diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número
de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se
estima que el cromosoma 16 posee alrededor de 90 millones de pares de
bases, representando por debajo del 3% de la cantidad total de ADN del
genoma.
